Phân tích mới: Thuốc trị COVID-19 Molnupiravir suy giảm hiệu quả ngừa tử vong và nhập viện

Hôm 26/11 vừa qua, công ty dược phẩm Mỹ Merck cho biết dữ liệu mới cập nhật từ nghiên cứu thử nghiệm thuốc điều trị COVID-19 Molnupiravir chỉ ra rằng loại thuốc này kém hiệu quả hơn trong việc giảm nguy cơ nhập viện và tử vong ở bệnh nhân mắc COVID-19 so với báo cáo trước đây. Hãng này cho hay rằng Molnupiravir giúp giảm 30% số ca nhập viện và tử vong, dựa trên dữ liệu từ 1.433 bệnh nhân. Trước đó, vào hồi tháng 10, Merck thông báo rằng Molnupiravir đạt hiệu quả lên tới khoảng 50%, dựa trên dữ liệu từ 775 bệnh nhân.

Bên cạnh đó, cũng trong hôm 26/11, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) Mỹ đã công bố báo cáo sơ bộ khẳng định Molnupiravir có hiệu quả trong việc điều trị bệnh COVID-19 ở thể nhẹ đến trung bình hoặc có nguy cơ nhập viện, đồng thời khuyến cáo phụ nữ mang thai không nên sử dụng loại thuốc này, trong đó lưu ý rằng cho đến nay chưa có cuộc thử nghiệm lâm sàng nào đối với Molnupiravir ở thai phụ. Các thử nghiệm Molnupiravir được thực hiện trên chuột và thỏ mang thai cho thấy khả năng cao bào thai bị nhẹ cân và dị tật nếu mẹ dùng thuốc.

Theo ban cố vấn FDA, những lợi ích tiềm năng của Molnupiravir nhỏ hơn rủi ro mà loại thuốc này có thể gây ra đối với những người mang thai nhiễm COVID-19. Báo cáo sơ bộ của FDA chỉ ra rằng “có những rủi ro đã biết và có thể chưa được biết tới… ở phụ nữ mang thai hoặc cho con bú hay bệnh nhân nhỏ tuổi”.

Báo cáo sơ bộ nêu trên của FDA là cơ sở để hội đồng chuyên gia FDA khi nhóm họp vào ngày 30/11 tới cân nhắc xem liệu có phê duyệt sử dụng khẩn cấp thuốc Molnupiravir hay không. Các nhà phân tích cho rằng việc FDA phê duyệt loại thuốc này sẽ tạo ra một bước tiến lớn trong cuộc chiến chống lại đại dịch COVID-19 trên toàn cầu, mang đến cho ngành y tế một phương án mới để điều trị cho những người nhiễm căn bệnh này.

Phan Anh (tổng hợp)

Xem thêm: